Новое исследование, проведенное в Университете Сан-Паулу (USP) в Бразилии, предполагает, что белок OPN4 может участвовать в развитии и прогрессировании меланомы.
В экспериментах с животными и генетически модифицированными клетками исследователи показали, что болезнь прогрессирует медленнее, когда этот белок не функционирует. О результатах сообщается в статье в журнале Communications Biology.
Ранее уже было показано, что опсины участвуют в развитии рака, но это первое подобное открытие для меланомы.
Исследователи определили, что меланопсин экспрессируется в меланоцитах и участвует в таких процессах, как пигментация, настройка биологических часов и даже гибель клеток вследствие воздействия ультрафиолетовыми лучами типа А.
В своем исследовании команда использовала метод редактирования ДНК CRISPR для изменения последовательности гена Opn4 и создания стабильной модели клеток меланомы с нефункциональной версией белка.
Теория была подтверждена сначала в экспериментах in vitro, а затем на животных. Опухолевые клетки, содержащие нефункциональную версию OPN4, росли медленнее. Позднее открытие было подтверждено с помощью протеомики и данных из общедоступных баз данных.
Исследование также показало, что MITF (фактор транскрипции, связанный с микрофтальмом), важный фактор транскрипции при меланоме, также намного меньше экспрессируется в клетках с нефункциональной версией меланопсина.
1486
Комментарии