Инновационный подход предлагает более простой метод получения ценного типа клеток и дает важные сведения в процесс перепрограммирования клеток.
«Это новый способ сделать индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, которые принципиально отличаются от того, как они создавались раньше, – отметил Шэн Дин, старший научный сотрудник Gladstone. – В начале исследования мы не думали, что это сработает, но мы хотели хотя бы попытаться ответить на вопрос, сможем ли мы перепрограммировать клетку, просто изменив определенное место в геноме? И получили положительный ответ».
Плюрипотентные стволовые клетки могут быть превращены в практически любой тип клеток в организме. В результате они являются ключевым терапевтическим ресурсом для текущих неизлечимых болезней, таких как сердечная недостаточность, болезнь Паркинсона и слепота. Они также предоставляют отличные модели для изучения заболеваний и важных инструментов для тестирования новых лекарств в клетках человека.
Ученые предлагают еще один способ превратить клетки кожи в стволовые клетки, непосредственно манипулируя геномом с использованием методов регуляции гена CRISPR.
CRISPR – это мощный инструмент, который может точно изменять геном, таргетируя уникальную последовательность ДНК. Эта последовательность затем либо окончательно вырезается, либо заменяется, либо временно включается или выключается.
Комментарии