Команда из нескольких сингапурских медицинских центров, а также из Высшей школы медицины Киотского университета (Япония) и компании Galderma, изучая два цитокина IL1B и IL23A, участвующих в патогенеза псориаза, обнаружили дендритные клетки CD14 + типа 3, нацеливание на которые может представлять новый терапевтический вариант лечения псориаза.
Главный автор исследования доктор Флоран Гинхо, отметил: «Результаты исследования значительны, поскольку позволят разработать новые стратегии для нацеливания или модуляции популяций миелоидных клеток для улучшения здоровья пациентов с атопическим дерматитом и псориазом».
Исследование четко выявило функции каждой субпопуляции антигенпредставляющих клеток, что информативно и полезно для понимания патогенеза атопического дерматита и псориаза.
Хронические воспалительные кожные заболевания характеризуются наличием подтипов активированных Т-клеток, секретирующих провоспалительные цитокины в коже. Эта опосредованная Т-клетками иммунная дисрегуляция играет центральную роль в патогенезе воспалительных заболеваний кожи. Таким образом, понимание факторов, модулирующих прайминг и активацию Т-клеток в здоровой и больной коже, является ключом к разработке эффективных методов лечения этих заболеваний.
586
Комментарии