Ученые установили роль белка Krox20 в патогенезе рубцевания

18.04.2022
Новость
854
1 мин на прочтение
Новость
18.04.2022
854
1 мин на прочтение
Оказалось, что сверхэкспрессия белка Krox20 приводила к стимуляции экспрессии гена коллагена и дифференцировки миофибробластов, вызывая трансформацию индуцированного фактором роста-β (TGF-β) профибротического ответа.

Результаты исследования опубликованы в журнале Journal of Cosmetic Dermatology.

Иммуногистохимическое исследование провела команда исследователей из Менуфийского университета (Египет). Они изучали роль белка Krox20 в патогенезе аномального рубцевания ткани у 30 пациентов (келоидные, атрофические и гипертрофические рубцы) и 10 здоровых лиц в качестве контроля. Тридцать биопсий были взяты из пораженных областей, оценку экспрессии Krox20 проводили с помощью иммуногистохимии.

Выяснилось, что в биоптатах рубцовой ткани экспрессия Krox20 подавлялась в эпидермисе по сравнению c нормальной кожей, в фибробластах он был сверхэкспрессирован. При келоидных рубцах отмечалась значительно более высокая экспрессия Krox20 по сравнению с гипертрофическими рубцами.

Исследователи пришли к заключению, что сверхэкспрессия Krox20 может играть роль в патогенезе рубцевания за счет активации множества генов, связанных с ремоделированием и заживлением ран. Открытие может способствовать исследованиям новых методов лечения, основанных на ингибировании данного белка.

Шрамы – последний шаг в процессе ранозаживления. Принято разделять их на несколько типов, общими являются келоидные, гипертрофические и атрофические рубцы. Ранее роль Krox20 в патофизиологии кожи и волос уже отмечалась в ряде публикаций.

Белок Krox20, также известный как EGR2, представляет собой транскрипционный фактор. Мутации в этом гене связаны с рядом аутоиммунных заболеваний. Одно исследование также обнаружило, что Krox20 может являться причиной мужского облысения.

Источники:

  1. Bakry, O., Samaka, R., Fayez, N. and Seleit, I. (2022), Krox20 Expression in Abnormal Scars: An Immunohistochemical Study. J Cosmet Dermatol. Accepted Author Manuscript. https://doi.org/10.1111/jocd.14986