Материалы портала предназначены исключительно для врачей и специалистов клиник
Закрыть
facebook youtube instagram
Вход
instagram youtube facebook

Устройство SkinPen одобрено FDA

10.04.2018
620
1 мин на прочтение
Устройство для микронидлинга Precision SkinPen от Bellus Medical было одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США.

По данным компании, SkinPen является первым устройством такого типа, которое получило разрешение FDA.

Джо Проктор, президент и главный исполнительный директор Bellus Medical, отметил: «Одобрение FDA для SkinPen Precision демонстрирует нашу неизменную приверженность безопасности и качеству, необходимым условиям для повышения стандартов в индустрии подобных аппаратов… Поставщики медицинских услуг и потребители знают, что они могут доверять SkinPen Precision и Bellus Medical для создания, разработки и производства самых безопасных и самых передовых решений на рынке».

Разработанное американской компанией Bellus Medical, устройство направлено на повышение безопасности процедуры микронидлинга при проведении коллаген-индукционной терапии. Прибор имеет функцию блокировки, которая позволяет минимизировать любую возможность загрязнения. Согласно компании BioActiveAesthetics, устройство обеспечивает точную настройку глубины проникновения иглы от 0.25–2.5 мм и до 7,000 рпм. В устройство встроены 14 прецизионных стерильных иглы, которые могут производить 98 000 микроканалов в минуту, что, по утверждению компании, позволяет в четыре раза быстрее проводить процедуры.

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Британские врачи призывают запретить продажу домашних устройств для удаления пигментации
Аппаратные технологии
Британские врачи призывают запретить продажу домашних устройств для удаления пигментации
Об этом сообщает портал Aesthetic Medicine со ссылкой на Британскую ассоциацию дерматологов
У лазера Onda появился новый аппликатор
Аппаратные технологии
У лазера Onda появился новый аппликатор
Компания Lynton Lasers в сотрудничестве с DEKA разработали аппликатор для области субментума
Аппарат Venus Bliss получил отметку CE и одобрение FDA
Аппаратные технологии
Аппарат Venus Bliss получил отметку CE и одобрение FDA
Аппарат был представлен в 2019 году компанией Venus Concept для проведения процедур неинвазивного ли...
Дерматологи завершили пилотное исследование макросфокусированного ультразвука
Аппаратные технологии
Дерматологи завершили пилотное исследование макросфокусированного ультразвука
Они тестировали датчик 2,0 мм для лифтинга верхней трети лица. По их словам, такое исследование пров...