По данным компании, SkinPen является первым устройством такого типа, которое получило разрешение FDA.
Джо Проктор, президент и главный исполнительный директор Bellus Medical, отметил: «Одобрение FDA для SkinPen Precision демонстрирует нашу неизменную приверженность безопасности и качеству, необходимым условиям для повышения стандартов в индустрии подобных аппаратов… Поставщики медицинских услуг и потребители знают, что они могут доверять SkinPen Precision и Bellus Medical для создания, разработки и производства самых безопасных и самых передовых решений на рынке».
Разработанное американской компанией Bellus Medical, устройство направлено на повышение безопасности процедуры микронидлинга при проведении коллаген-индукционной терапии. Прибор имеет функцию блокировки, которая позволяет минимизировать любую возможность загрязнения. Согласно компании BioActiveAesthetics, устройство обеспечивает точную настройку глубины проникновения иглы от 0.25–2.5 мм и до 7,000 рпм. В устройство встроены 14 прецизионных стерильных иглы, которые могут производить 98 000 микроканалов в минуту, что, по утверждению компании, позволяет в четыре раза быстрее проводить процедуры.
778
Комментарии