В фотоповрежденной светлой коже обнаружили в шесть раз больше вариантов митохондриальной ДНК

В хронически подвергавшейся воздействию солнца светлой коже обнаружили в шесть раз больше соматических вариантов митохондриальной ДНК, чем в темной коже, а также мутации, связанные с воздействием ультрафиолета, тогда как при темной пигментации их спектр оказался существенно уже.

Исследователи из Центра дерматологических исследований Манчестерского университета (Centre for Dermatology Research, The University of Manchester) изучили связь пигментации с накоплением изменений митохондриальной ДНК при хроническом воздействии ультрафиолета. Работа опубликована в журнале «Исследования пигментных клеток и меланомы» (Pigment Cell & Melanoma Research).

Для исследования использовали парные биоптаты кожи предплечья, постоянно подвергавшегося воздействию солнца, и защищенной от солнца кожи ягодиц у шести пожилых мужчин. Трое участников были чернокожими африканцами, трое — белыми североевропейцами. С помощью таргетного секвенирования митохондриальной ДНК исследователи выявили 21 соматический вариант высокой достоверности.

В светлой фотоповрежденной коже количество вариантов митохондриальной ДНК было в шесть раз выше, чем в темной. Их спектр включал однонуклеотидные замены, вставки, делеции и динуклеотидные замены. Особенно часто встречались переходы C>T и изменения CC>TT, которые рассматриваются как характерные признаки хронического воздействия ультрафиолетового излучения.

Варианты в светлой коже затрагивали несколько генов окислительного фосфорилирования и нередко достигали умеренного или высокого уровня гетероплазмии — доли митохондрий, несущих измененный вариант ДНК. В темной коже спектр изменений был более ограниченным, преобладал повторяющийся вариант T414G, а большинство выявленных изменений имело более низкую предполагаемую функциональную значимость и меньший уровень гетероплазмии.

Авторы считают, что более темная пигментация связана с меньшим накоплением и клональным распространением соматических вариантов митохондриальной ДНК при хроническом солнечном воздействии. По их мнению, сохранение стабильности митохондриального генома может быть одним из механизмов большей устойчивости темно пигментированной кожи к фотостарению. Исследование включало только шесть пожилых мужчин, поэтому результаты требуют осторожной интерпретации и не позволяют оценить различия во всех фототипах кожи, у женщин и в других возрастных группах.