Ранние исследования показывали, что унаследованные вариации последовательностей ДНК у некоторых людей снижают «барьерную функцию», что приводит к увеличению поглощения химических веществ, например, из продуктов питания, средств гигиены, косметики и текстиля.
Белок филаггрин важен для структуры и баланса влажности кожи – эти свойства влияют на способность кожи действовать в качестве барьера.
Новое исследование Каролинского института в Швеции, которое было опубликовано в журнале Environmental Health Perspectives, показало, как именно изменяется скорость поглощения химических веществ у людей с генетически ослабленным кожным барьером.
Эта генетическая изменчивость распространена в Северной Европе и возникает у человека, когда один из родителей имеет такую генетическую предрасположенность. Такой вариант встречается у десяти процентов шведов.
Исследователи обследовали 500 человек в Швеции. У 23 добровольцев была мутация, вызывающая дефицит филаггрина, у 31 добровольца она отсутствовала. Участники исследования подвергались воздействию безвредной дозы трех химических веществ на кожу в течение четырех часов. В качестве химикатов использовались пестициды, УФ-фильтр в солнцезащитных кремах, и углеводород, обнаруженный, например, в дыме от дров. Исследователи смогли рассчитать скорость поглощения и дозу в организме с помощью образцов мочи, взятых у участников в течение 48 часов.
На следующем этапе ученые хотят выяснить, влияет ли мутация на поглощение других химических веществ и может ли это повышать риск заболеть раком или различными кожными заболеваниями, такими как контактный дерматит.
476
Комментарии