Материалы портала предназначены исключительно для врачей и специалистов клиник
Закрыть
facebook youtube instagram
Вход
instagram youtube facebook

Завершены испытания нового препарата от псориаза

18.10.2016
2096
1 мин на прочтение
Sun Pharma объявила о завершении фазы 3 клинических испытаний препарата tildrakizumab, IL-23p19 ингибитора для пациентов с умеренной и тяжелой формами псориаза.

Об этом было объявлено на заседании 25-й Европейской академии дерматологии и венерологии (EADV) в Вене, Австрия.

В исследовании Tildrakizumab приняли участие более 1800 пациентов из более 200 клиник по всему миру.

В среднем 63 % пациентов достигли 75 % очищения кожи на 12-й неделе после двух инъекций, а 77 % достигли 75 % очищения кожи после 28 недель и трех инъекций 100 мг tildrakizumab. Пациенты, получающие дозу 200 мг, также показали улучшение в среднем на 64 % через 12 и 28 недель соответственно. Кроме того, 59 % и 69 % пациентов имели PGA оценку «чисто» или «минимально» в течение 12 и 28 недель соответственно.

Общий профиль безопасности tildrakizumab во всех клинических испытаниях соответствовал данным безопасности, отмеченным в ранее опубликованных исследованиях. Случаи серьезных инфекций, злокачественных новообразований, а также сердечно-сосудистых осложнений были низкими.

«Для пациентов с псориазом их состояние всегда тяжело переносится, они ежедневно борются с часто изнурительными симптомами. В наших исследованиях мы увидели, что эффекты tildrakizumab значительно улучшили клиренс кожи, предлагая потенциально новый вариант лечения псориаза для многих пациентов», – сказал д-р Кристиан Рейх, профессор дерматологии в Georg-August-University Göttingen и Dermatologikum Hamburg.

Tildrakizumab является анти-IL-23p19 моноклональным антителом, предназначенным для избирательной блокировки цитокина IL-23. С помощью такого точного «прицеливания» tildrakizumab позволяет контролировать патогенные клетки, ответственные за воспалительный процесс при псориазе с ограниченным воздействием на остальную иммунную систему.

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

FDA одобрило первый инъекционный препарат для коррекции целлюлита
Регенеративная медицина
FDA одобрило первый инъекционный препарат для коррекции целлюлита
Препарат разработала компания Endo International plc. Он подходит для коррекции целлюлита средней и ...
Американские химики создали устойчивый к солнечному излучению меланин
Регенеративная медицина
Американские химики создали устойчивый к солнечному излучению меланин
Для этого они вставили атомы селена внутрь молекул природного меланина и так защитили микробы и куль...
Научный дайджест месяца: микроциркуляция, искусственная кожа и диагностика
Регенеративная медицина
Научный дайджест месяца: микроциркуляция, искусственная кожа и диагностика
Обзор самых интересных и актуальных по мнению редакции исследований по эстетической медицине и смежн...
Американские исследователи по-новому посмотрели на этиологию экземы
Регенеративная медицина
Американские исследователи по-новому посмотрели на этиологию экземы
Они скомбинировали два уже изученных провоцирующих экзему фактора – потерю липидов и рост бактерий. ...