Заявка в FDA: еще один ботулотоксин получит лицензию в США

Летиботулинумтоксина А предназначен для коррекции умеренных и выраженных морщин в области глабеллы у взрослых пациентов.

Ожидается, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA завершит процедуру рассмотрения в 2022 году.

В настоящее время летиботулинумтоксин А уже доступен в 28 странах мира, включая Россию.

Джеймс Хартман, президент Hugel America, отметил, что с получением одобрения компания планирует стать ведущим эстетическим брендом в США и расширить присутствие в Канаде, Австралии и Новой Зеландии.