Закрыть
Вход
facebook youtube instagram
instagram youtube facebook

Заявка в FDA: еще один ботулотоксин получит лицензию в США

02.07.2021
774
0 мин на прочтение
Биофармацевтическая компания Hugel America и производитель Croma-Pharma объявили, что FDA одобрило заявку на получение лицензии для летиботулинумтоксина A

Летиботулинумтоксина А предназначен для коррекции умеренных и выраженных морщин в области глабеллы у взрослых пациентов.

Ожидается, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA завершит процедуру рассмотрения в 2022 году.

В настоящее время летиботулинумтоксин А уже доступен в 28 странах мира, включая Россию.

Джеймс Хартман, президент Hugel America, отметил, что с получением одобрения компания планирует стать ведущим эстетическим брендом в США и расширить присутствие в Канаде, Австралии и Новой Зеландии.

Источники:

  1. https://aestheticsjournal.com/news/new-toxin-accepted-for-review

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий