Установлено, как БТА влияет на фибробласты

Ученые утверждают, что имеющиеся бренды токсина BoNT-A вызывают разный клеточный ответ фибробластов и лифтинг тканей в экспериментах in vitro. Токсин может как реконструировать ткани, так и вызывать потерю нормальной клеточной морфологии.

Поэтому, зная особенности каждого ботулотоксина, можно точно спрогнозировать эффект и минимизировать побочные явления.

Команда врачей тестировала следующие типы токсинов в разведении, которые используются в клинической практике:

• онаботулинумтоксин (ONA),
• абоботулинумтоксин (ABO),
• пработулинумтоксин A (PRABO),
• инкоботулинумтоксин A (INCO)
• летиботулинумтоксин A (LETI).

Пятьдесят фибробластов в разведении фотографировали и измеряли их длину, чтобы продемонстрировать их способность к сокращению каждые 2 часа от исходного уровня (0 часов) до 12 часов после обработки БТА.

Результаты:

• ONA незначительно уменьшал длину фибробластов в любой момент времени или в разведении.
• ABO в разведении 1:7 уменьшал длину фибробластов через 2 часа и значительно – через 10–12 часов.
• PRABO в разведении 1:7, 1:8, 1:9 и 1:10 уменьшал длину (наиболее быстро при 1:7 и 1:8).
• INCO в разведении 1:6, 1:8, 1:9 и 1:10 уменьшал длину почти сразу. В разведении 1:7 – через 2-4 часа.
• LETI уменьшал длину во всех разведениях, кроме 1:9, с почти немедленным эффектом в разведении 1:6, 1:7, 1:8 и 1:10. В разведении 1:4 эффект сократился на час.