Закрыть
Вход
youtube Telegram Vkontakte
youtube telegram vkontakte

FDA про Mentor

14.07.2015
1266
1 мин на прочтение
FDA опубликовало результаты десятилетних исследований безопасности и эффективности грудных имплантатов.

Сообщается, что в отношении имплантатов Mentor зафиксировано минимальное число заявленных случаев развития основных осложнений при первичной аугментации груди.

Компания "Кловермед" со ссылкой на исследование, сообщает также, что анатомические силиконовые имплантаты Mentor с текстурированной оболочкой Siltex имеют 0% заявленных случаев образования двойной капсулы, 0% случаев серомы в отдаленном послеоперационном периоде и минимальный риск ротации имплантата и капсулярной контрактуры.

Исследование проведено Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA).

Его появление весьма своевременно, поскольку в Европе еще не утихла паника среди женщин, которым были установлены грудные имплантаты PIP с техническим силиконом. Правда, впоследствии было доказано, что они не вызывали рака молочных желез, но потребители во всем мире стали строже относиться к качеству имплантируемых медицинских изделий в целом и грудных имплантатов в частности.

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Оценили осветляющие свойства зерумбона
Регенеративная медицина
Оценили осветляющие свойства зерумбона
Исследователи из Малайзии провели плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности зерум...