Материалы портала предназначены исключительно для врачей и специалистов клиник
Закрыть
facebook youtube instagram
Вход
instagram youtube facebook

FDA одобрила аппарат Lightfusion LED

24.05.2017
956
1 мин на прочтение
Светодиодная платформа Lightfusion была одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарственными средствами США (FDA) как медицинское устройство класса 2 для коррекции периорбитальных морщин.

Устройство использует световую энергию, предоставляя различные длины световых волн для изменения биологической активности с целью стимулирования синтеза коллагена и эластина, улучшения кровотока и выведения токсинов.

По словам британского поставщика аппарата компании Skinbrands, аппарат Lightfusion был разработан как модульная конструкция, поэтому его можно использовать на лице даже пациентам, которые страдают клаустрофобией. Он также может использоваться для коррекции шеи, декольте и рук. Устройство может использоваться в качестве самостоятельного лечения или в дополнение к другим методам лечения, таким как микронидлинг, дермаролинг, химический пилинг и лазер.

Аманда Ковени (Amanda Coveney), управляющий директор британского поставщика Skinbrands, сказала: «Получение одобрения FDA является важной вехой и совпадает с запуском Lightfusion в США у таких дистрибьюторов, как Silhouette Tone LLC и Refine LLC. Мы очень рады возможностям, представленным в США для запуска и разработки портфеля продуктов для расширения линии Lightfusion на рынке медицинских услуг».

Комментарии

(0) комментариев
Войти чтобы оставить комментарий

Еще по теме

Британские врачи призывают запретить продажу домашних устройств для удаления пигментации
Аппаратные технологии
Британские врачи призывают запретить продажу домашних устройств для удаления пигментации
Об этом сообщает портал Aesthetic Medicine со ссылкой на Британскую ассоциацию дерматологов
У лазера Onda появился новый аппликатор
Аппаратные технологии
У лазера Onda появился новый аппликатор
Компания Lynton Lasers в сотрудничестве с DEKA разработали аппликатор для области субментума
Аппарат Venus Bliss получил отметку CE и одобрение FDA
Аппаратные технологии
Аппарат Venus Bliss получил отметку CE и одобрение FDA
Аппарат был представлен в 2019 году компанией Venus Concept для проведения процедур неинвазивного ли...
Дерматологи завершили пилотное исследование макросфокусированного ультразвука
Аппаратные технологии
Дерматологи завершили пилотное исследование макросфокусированного ультразвука
Они тестировали датчик 2,0 мм для лифтинга верхней трети лица. По их словам, такое исследование пров...